2023年1月13日 第一三共 承認申請 承認申請したのは、成人向けの3回目の追加接種用で、流行初期に主流だった従来株に対応、初回用を治験中、オミクロン対応型を開発中。おかしいのは、今さら従来株用で、3回目用という特定したものは基本、不要。しかも2週間で変異しつづけているのに、今更、初回用の従来株用を開発中で打たせようというのはイカレテいる。
米2社製は冷凍保存が原則必要なのに対し、第一三共製は冷蔵保存(2~8度)が可能で扱いやす。第一三共は、18歳以上の男女約5000人を対象とした大規模治験を実施。同社によると、米2社製を3回接種した場合と比べ、感染を防ぐ「中和抗体」の量が同程度に増え、副反応の発生割合も同等だった ということは0.1%で死ぬということですね。中和抗体が無意味だったから、生物兵器ワクチンうって感染爆発したんですよね。
https://www.yomiuri.co.jp/medical/20230113-OYT1T50344/国立研究開発法人日本医療研究開発機構(AMED)と、厚労省から20年にお金を貰って
開発しています。20年の8月は夏なので、冬にコロナで死ななかったことは明白なのに、
公募した。2年半たって、しかも使えないものを承認する意味はない。
かといって、すぐ出された海外品も劇毒で使えない。西洋医学は免疫を何も解明していない。
3Hクリニカルトライアル株式会社 (スリーエイチクリニカルトライアル)治験・臨床試験の情報サイト「生活向上WEB」
https://www.seikatsu-kojo.jp/clinical/30531.html※このページは第一三共株式会社からの依頼を受けて掲載しています
12~17歳のまだ新型コロナウイルスワクチンを接種していない方が対象の、新型コロナウイルスワクチン治験のご案内です。